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罗非昔布价格,湖北哪有罗非昔布卖

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更新: 2017-02-18
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公司基本资料信息
 
正宗好产品,正宗好原料,欢迎浏览由优质原料品牌武汉远成为您提供的罗非昔布原料
产品说明
基本性质
中文名称:罗非昔布
中文同义词:诺菲呋酮;罗非昔布;4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5)H-呋喃酮;罗非考昔;罗非昔布 罗非昔布中间体;罗非西布;菲-9,10 - 二酮;苯甲酸利扎曲普坦-D6
英文名称:Rofecoxib
CAS号:162011-90-7
分子式:C17H14O4S
分子量:314.36
Mol文件:162011-90-7.mol
熔点:207°C
储存条件:Refrigerator

产品性质:白色结晶或结晶性粉末。
用途:用于治疗关节炎。

罗非昔布的药理作用:
罗非昔布属非甾体类抗炎药。非甾体类抗炎药可不同程度地抑制环氧化酶的两个亚型(环氧化酶-1型和环氧化酶-2型)。抑制环氧化酶-1的药物可引起胃肠道和肾脏的不良反应,其抗血小板活性也与该酶的抑制有关。相反,抑制环氧化酶-2的药物主要产生抗炎和止痛作用,其止痛/抗炎作用与传统非甾体类抗炎药相似,但不良反应的发生率降低。罗非昔布为特异性环氧化酶-2型(COX-2)抑制药,故有止痛/抗炎作用,而胃肠道不良反应发生率较少。作用机制与塞利西卜相同。每天给予罗非昔布12.5mg或25mg。其疗效可与布洛芬800mg,每天3次或双氯芬酸50mg,每天3次相比。

罗非昔布的药代动力学:
罗非昔布口服治疗牙痛30~60min起效,作用持续6h。常规制剂口服后2~3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%,片剂和口服混悬液的生物利用度相等。与高脂食品同服时,其吸收程度和血浆峰值浓度不受影响,但达峰时间推迟1~2h。总蛋白结合率为87%。12.5mg时分布容积为91L,25mg时分布容积为86L。主要在肝脏代谢,代谢产物有顺-二氢衍生物和反-二氢衍生物,均无活性。72%经肾脏排泄,其中原形少于1%。14%经粪便排泄,是否经乳汁分泌尚不清楚。母体药物的清除半衰期为17h。

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